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Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V): Upadacitinib (Psoriasis Arthritis)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 31 · S. 1489

Dokument
361990
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 31 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1489
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1488 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 31±32 | 9. August 2021 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. Juli 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Upadacitinib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 15. Juli 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Upadacitinib Nutzenbewertung Arzneimittel Psoriasis Arthritis Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Drug Evaluation Health Policy Treatment Outcome Guidelines Deutsches Ärzteblatt