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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Afamelanotid

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 29 · S. 1 bis 1

Dokument
362061
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 29 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1434 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 29 – 30 | 26. Juli 2021 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1. Juli 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Afamelanotid zu ergänzen. Der Beschluss trat am 1 Juli 2021 in Kraft.

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Afamelanotid Dupilumab Lenvatinib Lumasiran Nivolumab Nutzenbewertung Wirkstoffe SGB V Beschluss Drug Approval Drug Evaluation Therapeutics Melanocyte-Stimulating Hormones Immunoglobulin E