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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nivolumab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 24 · S. 1235

Dokument
362303
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 24 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1235
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 24 | 18. Juni 2021 A 1235 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 3. Juni 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (ArzneimittelRichtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Acalabrutinib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 3. Juni 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Nivolumab Acalabrutinib Perampanel Ipilimumab Nutzenbewertung chronische lymphatische Leukämie Epilepsie fokale Anfälle primär generalisierte Anfälle SGB V Antineoplastic Agents Immunotherapy Acalbrutinib Chronic Lymphocytic Leukemia