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Arzneimittel: Sinnvolle Studien nach der Zulassung

Schott, G.; Klemperer, D.; Lieb, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 5 bis 1149

Dokument
362316
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Schott, G.; Klemperer, D.; Lieb, K.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
5 bis 1149
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft erklärt, an welchen Postzulassungsstudien Ärztinnen und Ärzte teilnehmen sollten – und an welchen nicht.

Schlagworte

Arzneimittel Zulassung Studien Sicherheit Wirksamkeit Patienten Evidenz Nebenwirkungen Risikomanagement Anwendungsbeobachtung Post-Authorisation Datenquellen Drug Approval Drug Safety Drug Efficacy Postmarketing Surveillance