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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (zystische Fibrose, Patienten ab 4 bis < 6 Monate, R117H-Mutatio…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 23 · S. 1189

Dokument
362373
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 23 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1189
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 23 | 11. Juni 2021 A 1189 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Mai 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ivacaftor zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Mai 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informationen/

Schlagworte

Ivacaftor zystische Fibrose Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Mutation Kombinationstherapie Tezacaftor Patienten Gating-Mutationen R117H-Mutation F508del-Mutation Cystic Fibrosis Drug Approval Drug Evaluation Combination Drug Therapy