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Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie: Inhibitor der Komplementkomponente C3 ist effektiver als C5-Hemmer Eculizumab

Siegmund-Schultze, N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 21 · S. 1059

Dokument
362462
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Siegmund-Schultze, N.
Ausgabe
Heft 21 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1059
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 21 | 28. Mai 2021 A 1059 STUDIEN IM FOKUS Bei der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen, erworbenen Erkrankung, fehlen Komplement-inaktivierende Proteine auf der Oberfläche peripherer Blutzellen, besonders auf Erythrozyten. Bei einer Komplementaktivierung werden deshalb Erythrozyten lysiert. Klinische Manifestationen – die Patienten haben häufig einen dunkelbraunen Morgenurin – sind die Neigung zu Thrombosen in typischen, aber auch

Schlagworte

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie Komplementkomponente C3 Eculizumab Pegcetacoplan Hämolyse Thrombosen Anämie Therapieansatz Hemolytic Anemia Complement System Proteins Thrombosis Anemia Deutsches Ärzteblatt