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Sputnik V: EU-Arzneimittelagentur prüft Zulassung

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
363020
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 10 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 488 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 10 | 12. März 2021 Zu den Coronaimpfstoffen erstellt das PaulEhrlich-Institut regelmäßig Sicherheitsberichte (http: //daebl. de/ NR18). Foto: picture alliance Franz Neumayr Das Zweitmeinungsverfahren soll Empfehlungen zu Operationen überprüfen. Foto: Kostafly/iStock Das für die Sicherheit von Impf stoffen in Deutschland zuständige Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hält den COVID-19-Impfstoff von Astra Zeneca für ebenso gut wie die Vakzine von

Schlagworte

Sputnik V EU-Arzneimittelagentur Zulassung COVID-19-Impfstoff AstraZeneca BioNTech/Pfizer Moderna Nebenwirkungen Sicherheitsbericht Impfkomplikationen Vaccines COVID-19 Vaccines Drug Approval Adverse Effects Vaccine Safety Clinical Trials