CareLit Fachartikel

Nationale Fallsammlung für familiäres Pankreaskarzinom (FaPaCa)

Bartsch, D.K.; Matthäi, E.; Mintziras, I.; Bauer, C.; Figiel, J.; Sina-Boemers, M.; Gress, T.M.; Langer, P.; Slater, E.P. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
363040
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Bartsch, D.K.; Matthäi, E.; Mintziras, I.; Bauer, C.; Figiel, J.; Sina-Boemers, M.; Gress, T.M.; Langer, P.; Slater, E.P.
Ausgabe
Heft 10 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Das familiäre Pankreaskarzinom (FPC) ist ein seltenes, vererbtes Tumorsyndrom mit heterogenem Erscheinungsbild, dessen Untersuchung auch zum Erkenntnisgewinn bezüglich des häufigeren sporadischen duktalen Pankreaskarzinoms (PDAC) beiträgt. Erfahrungen der Nationalen Fallsammlung für Familiäres Pankreaskarzinom der Deutschen Krebshilfe (FaPaCa) der letzten 20 Jahre werden hier berichtet. Methode: Seit 1999 werden im FaPaCa-Register Familien mit mindestens zwei an einem PDAC erkrankten erstgradig Verwandten, die nicht die Kriterien eines anderen Tumorsyndroms erfüllen, klinisch und molekulargenetisch…

Schlagworte

familiäres Pankreaskarzinom duktales Pankreaskarzinom genetische Analyse Risikopersonen Früherkennungsprogramm Keimbahnmutationen Pancreatic Neoplasms Genetic Predisposition to Disease Family Health Early Detection of Cancer Genetic Testing BRCA2 Protein Deutsches Ärzteblatt