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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Secukinumab (axiale Spondyloarthritis)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 10 · S. 541

Dokument
363070
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
541
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 10 | 12. März 2021 A 541 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 18. Februar 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Secukinumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 18. Februar 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa

Schlagworte

Secukinumab Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss axiale Spondyloarthritis Nutzenbewertung obstruktive Schlafapnoe Spondylarthritis Axiale Schlafapnoe Obstruktive Arzneimittelrichtlinien Arzneimittelbewertung Gesundheitsversorgung Deutsches Ärzteblatt