CareLit Fachartikel

Diagnostik und Therapie der Lungenfibrosen

Kreuter, M.; Müller-Ladner, U.; Costabel, U.; Jonigk, D.; Heußel, C.P. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
363115
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Kreuter, M.; Müller-Ladner, U.; Costabel, U.; Jonigk, D.; Heußel, C.P.
Ausgabe
Heft 9 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Lungenfibrosen stellen eine Untergruppe der interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) dar. Sie verlaufen chronisch und oft progredient. Methode: Es erfolgte eine selektive Literaturrecherche in den Datenbanken EMBASE und PubMed, akzentuiert über den Suchzeitraum von 2000 bis 2020. Ergebnisse: Die häufigste Lungenfibrose ist die idiopathische Lungenfibrose (IPF), weitere relevante Formen sind vor allem die fibrosierende exogen allergische Alveolitis (fEAA) und ILDs bei Systemerkrankungen, die alle seltene Erkrankungen und generell mit einer schlechten Prognose assoziiert sind. Zur exakten Diagnose ist…

Schlagworte

Lungenfibrose interstitielle Lungenerkrankungen idiopathische Lungenfibrose fibrosierende exogen allergische Alveolitis Therapie Diagnostik Prognose Komplikationen Lung Fibrosis Interstitial Lung Diseases Idiopathic Pulmonary Fibrosis Allergic Alveolitis Antifibrotic Agents Immunosuppressive Agents Deutsches Ärzteblatt