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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VI (Off-Label-Use) – Clostridium botulinum Toxin Typ A bei aufgabenspezifischer…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 5 · S. 271

Dokument
363355
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 5 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
271
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 5 | 5. Februar 2021 A 271 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. Oktober 2020 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die durch die Bekanntmachung vom 10. November 2020 (BAnz AT 10. 12. 2020 B5) geändert worden ist, wie folgt zu ändern: I. Der Anlage VI der Arzneimittel-Richtlinie wird in Teil A die Ziffer „XXXI. Clostridium

Schlagworte

Clostridium botulinum Toxin Typ A fokale Dystonie Off-Label-Use Botulinumtoxin Behandlung Nebenwirkungen Dosierung Patientengruppe Fachinformation Botulinum Toxins Dystonia Off-Label Use Muscle Spasticity Treatment Outcome Adverse Effects