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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ravulizumab
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 5 · S. 275
Dokument
363366
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 274 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 5 | 5. Februar 2021 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Januar 2021 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Luspatercept zu ergänzen. Der Beschluss trat am 21. Januar 2021 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa
Schlagworte
Ravulizumab
Arzneimittel-Richtlinie
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Myelodysplastisches Syndrom
Sofosbuvir
Antibodies
Monoclonal
Drug Approval
Drug Evaluation
Drug Utilization
Myelodysplastic Syndromes
Deutsches Ärzteblatt