CareLit Fachartikel

Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Fostamatinib

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 4 · S. 221

Dokument
363434
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 4 / 2021
Jahrgang 53
Seiten
221
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 4 | 29. Januar 2021 A 221 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Encorafenib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 17. Dezember 2020 in

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Fostamatinib Encorafenib Tezacaftor Ivacaftor Nutzenbewertung Zystische Fibrose Wirkstoffkombination SGB V Drug Approval Drug Evaluation Drug Therapy Fibrosis Cystic Deutsches Ärzteblatt