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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Caplacizumab
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2021 · Heft 4 · S. 1 bis 1
Dokument
363440
CareLit-ID
Jahr
2021
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 222 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 118 | Heft 4 | 29. Januar 2021 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Dezember 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ivacaftor zu ergänzen. Der Beschluss trat am 17. Dezember 2020 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Caplacizumab
Ivacaftor
Osilodrostat
Ozanimod
Nutzenbewertung
neue Wirkstoffe
SGB V
Beschluss
Drug Approval
Drug Evaluation
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