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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ponatinib (Chronische myeloische Leukämie)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 49 · S. 2441

Dokument
363746
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
2441
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 49 | 4. Dezember 2020 A 2441 „Liegt bis 29+6 SSW kein Ergebnis des NIPT-RhD vor, soll die ungezielte Anti-D-Prophylaxe durchgeführt werden. Eine Anti-D-Prophylaxe bei der RhD-negativen Schwangeren ist nicht notwendig, wenn der Fetus mit einem Verfahren gemäß Nummer 2 RHD-negativ bestimmt wurde oder wenn die RhD-negative Schwangere mit RHD-positivem Feten bereits Antikörper entwickelt hat. “ 4. Die bisherige Nummer 3 wird Nummer 4. III.

Schlagworte

Ponatinib chronische myeloische Leukämie Arzneimittel-Richtlinie Anti-D-Prophylaxe RhD-negativ Schwangerschaft Antikörper Blutgruppenserologie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Leukemia Myeloid Chronic Antibodies Monoclonal Immunoglobulin G