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Mukoviszidose: Neue Option für häufigen Genotyp

König, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 42 · S. 1989

Dokument
364163
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
König, R.
Ausgabe
Heft 42 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1989
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Europäische Kommission hat eine neue Kombination von Wirkstoffen für die Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose zugelassen. Sie greift an den durch F508del-Mutationen verursachten CFTR-Proteindefekten an. Die Therapie kann bei Patienten ab 12 Jahren angewendet werden.

Schlagworte

Mukoviszidose CFTR-Protein F508del-Mutation Therapieoption Ivacaftor Tezacaftor Elexacaftor Lebensqualität Lungenfunktion Exazerbation klinische Studien Kinder Cystic Fibrosis Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Mutation Deutsches Ärzteblatt