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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Riociguat (Chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 38 · S. 1781

Dokument
364436
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 38 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1781
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 38 | 18. September 2020 A 1781 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 3. September 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Brolucizumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 3. September 2020 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Riociguat chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie Nutzenbewertung Brolucizumab Fidaxomicin Romosozumab Drug Evaluation Pulmonary Hypertension Deutsches Ärzteblatt