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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Siponimod
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 37 · S. 1703
Dokument
364503
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 37 | 11. September 2020 A 1703 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. August 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ramucirumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. August 2020 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informa
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Siponimod
Ramucirumab
Tafamidis
Ingenolmebutat
Polatuzumab Vedotin
Nutzenbewertung
Wirkstoffe
SGB V
Drug Approval
Drug Evaluation
Drug Therapy
Pharmaceutical Preparations
Health Policy
Guidelines