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Europäische Arzneimittelbehörde: Einsatz von Remdesivir erweitert

dpa · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 21 · S. 1 bis 1

Dokument
365087
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
dpa
Ausgabe
Heft 21 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1092 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 21 | 22. Mai 2020 Zur Behandlung schwerer Infektionen mit SARS-CoV-2 hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) ihre Empfehlungen für den begrenzten Einsatz des Wirkstoffs Remdesivir ausgeweitet. Es könne nun zusätzlich bei bestimmten stationären Patienten angewandt werden, die nicht auf Beatmungsgeräte angewiesen seien, teilte die EMA mit. Eine klinische Studie aus den USA hatte darauf hingewiesen, dass die Verabreichung bei COVID-19

Schlagworte

Remdesivir EMA SARS-CoV-2 COVID-19 Arzneimittel Zulassungsverfahren klinische Studie Sterblichkeitsrate Nebenwirkungen Behandlung Immunantwort Sauerstoff Drug Approval Clinical Trials as Topic Treatment Outcome Deutsches Ärzteblatt