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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, heterozygot, F508del-Mutation, Patienten > 1…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 11 · S. 563

Dokument
365736
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 11 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
563
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 11 | 13. März 2020 A 563 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Februar 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ivacaftor zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Februar 2020 in

Schlagworte

Ivacaftor Zystische Fibrose Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung F508del-Mutation G551D-Mutation Gating-Mutation Patienten 12 Jahre 6 Jahre Cystic Fibrosis Drug Approval Drug Evaluation Mutation Health Policy