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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Ivacaftor (Zystische Fibrose, Gating-Mutation, Patienten 12 bis 24 Monate)

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 11 · S. 1 bis 1

Dokument
365744
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 11 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 564 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 11 | 13. März 2020 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Februar 2020 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Ibrutinib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Februar 2020 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Ivacaftor Zystische Fibrose Gating-Mutation Nutzenbewertung Patienten Ibrutinib Chronische lymphatische Leukämie Morbus Waldenström Cystic Fibrosis Leukemia Lymphocytic Chronic B-Cell Drug Evaluation