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Amyloidose – Diagnostik und Therapie einer unterdiagnostizierten Erkrankung

Ihne, S.; Morbach, C.; Sommer, C.; Geier, A.; Knop, S.; Störk, S. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 10 · S. 1 bis 1

Dokument
365789
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Ihne, S.; Morbach, C.; Sommer, C.; Geier, A.; Knop, S.; Störk, S.
Ausgabe
Heft 10 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Hintergrund: Die systemische Amyloidose ist eine Multisystemerkrankung infolge fibrillärer Proteinablagerungen mit resultierender Dysfunktion betroffener Organsysteme. Unspezifische und variable Symptome bedingen häufig eine verzögerte Diagnose. Hauptformen sind die Leichtketten (AL)-Amyloidose sowie die Transthyretin-bedingte ATTR-Amyloidose mit ihrer sporadischen Unterform (ATTRwt; „Wildtyp“) und der hereditären Variante (ATTRv; „mutiert“). Methode: Die Arbeit basiert auf einer selektiven Literaturrecherche in PubMed der Jahre 2005 bis 2019. Ergebnisse: Für Deutschland existieren keine belastbaren epidemiologi…

Schlagworte

Amyloidose Diagnostik Therapie AL-Amyloidose ATTR-Amyloidose Biopsie Skelettszintigrafie Plasmazelldyskrasie Frühmortalität Tafamidis Patisiran Inotersen Amyloidosis Amyloid Amyloid Precursor Protein Transthyretin