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Krebsmedikamente: Zugang in Deutschland schneller als in anderen Ländern

hil · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 9 · S. 1 bis 1

Dokument
365824
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
hil
Ausgabe
Heft 9 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 420 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 117 | Heft 9 | 28. Februar 2020 Neue Onkologika stehen Patienten nach der EU-Zulassung im europäischen Durchschnitt nach 445 Tagen zur Verfügung. Foto: picture alliance/Phanie Tabakaußenwerbung ist in der Europäischen Union nur noch in Deutschland erlaubt. Foto: picture alliance/KEYSTONE In Deutschland stehen neue onkologische Medikamente für Patienten schneller bereit als in jedem anderen europäischen Land – im Durchschnitt 82 Tage nach der

Schlagworte

Krebsmedikamente Zugang Deutschland EU-Zulassung Onkologika Orphan Drugs Arzneimittel medizinische Infrastruktur Nutzenbewertung Pharmamarkt Antineoplastic Agents Drug Approval Health Care Reform Pharmaceutical Industry Market Access Deutsches Ärzteblatt