CareLit Fachartikel
Zahl der Woche 100
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 7 · S. 1 bis 1
Dokument
365940
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Dosen des rund 1,9 Millionen Euro teuren und noch nicht in der EU zugelassenen Gentherapeutikums Zolgensma will Novartis im Rahmen eines globalen Härtefallprogramms in diesem Jahr abgeben. Die EU-Zulassung für die Einmalspritze wird für die erste Jahreshälfte erwartet. Quelle: Novartis
Schlagworte
elektronische Patientenakte
Gesundheitsberufe
Pflegekräfte
Ärzte
Telematikinfrastruktur
Datenzugriff
Patientendaten-Schutzgesetz
Zolgensma
EU-Zulassung
Gesundheitsministerium
Electronic Health Records
Health Personnel
Nursing
Physicians
Telemedicine
Data Access