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Medizinproduktegesetz: Einzelne Punkte nachbessern

Korzilius, H. · Deutsches Ärzteblatt · 2020 · Heft 5 · S. 1 bis 1

Dokument
366078
CareLit-ID
Jahr
2020
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Korzilius, H.
Ausgabe
Heft 5 / 2020
Jahrgang 52
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das deutsche Recht muss an die Medizinprodukte-Verordnung der Europäischen Union (EU) angepasst werden. Bei einer Anhörung vor dem Gesundheitsausschuss des Bundestages stieß der Gesetzentwurf der Bundesregierung dazu grundsätzlich auf Zustimmung.

Schlagworte

Medizinproduktegesetz EU-Verordnung Patientensicherheit Nachbesserungsbedarf Zertifizierung Ethikkommissionen Risikoabwehr Sonderzulassungen Transparenz Gesundheitswesen Medizinprodukte Bundesoberbehörden Medical Devices Patient Safety Legislation Ethics