CareLit Fachartikel

Gentherapie: Härtefallprogramm gefordert

Gießelmann, K. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
366425
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Gießelmann, K.
Ausgabe
Heft 49 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Eine europäische Zulassung für das Gentherapeutikum Zolgensma steht kurz bevor. Zur Überbrückung forderte das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) den Hersteller Novartis auf, „kurzfristig“ ein Härtefallprogramm einzuführen. Das Unternehmen hat jedoch andere Pläne.

Schlagworte

Gentherapie Härtefallprogramm Zolgensma SMA Novartis Arzneimittelzulassung Gesundheitsministerium Krankenkassen Patientenversorgung Therapie Kostenübernahme Arzneimittelgesetz Gene Therapy Spinal Muscular Atrophy Health Policy Drug Approval