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Europäische Union: Marktzulassung für Ebolaimpfstoff

dpa · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 47 · S. 1 bis 1

Dokument
366534
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
dpa
Ausgabe
Heft 47 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2162 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 47 | 22. November 2019 2014 entwickelt und bereits unter anderem bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens eingesetzt. „So schnell wie möglich einen Impfstoff gegen dieses schreckliche Virus zu finden, hatte für die internationale Gemeinschaft Priorität“, sagte EU-Gesundheitskommissar Vytenis Andriukaitis. Die Marktzulassung sei ein wichtiger Schritt, um Leben in Afrika und in anderen Ländern zu retten. Die EU-Kommission folgt damit der

Schlagworte

Ebolaimpfstoff Marktzulassung Europäische Union Gesundheitswesen Arzneimittelengpass Versorgungslage Epidemie Gesundheitspolitik Therapiealternativen BfArM Ervebo Ebola Virus Vaccines Drug Approval Public Health Health Policy