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Kurz informiert

Eckert, N.; Zylka-Menhorn, V.; FVW; KJD; PG · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 47 · S. 2199

Dokument
366556
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Eckert, N.; Zylka-Menhorn, V.; FVW; KJD; PG
Ausgabe
Heft 47 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
2199
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 47 | 22. November 2019 A 2199 Kurz informiert Einschränkung der Anwendung von Alemtuzumab bei MS – Nach Berichten über seltene, aber schwerwiegende und zum Teil tödliche Nebenwirkungen hat der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Einschränkung der Anwendung von Alemtuzumab (Lemtrada®, Sanofi Genzyme) empfohlen. Der monoklonale Antikörper soll nur noch angewendet werden

Schlagworte

Alemtuzumab MS Risikobewertung Arzneimittel Therapie Omalizumab Schwangerschaft Risdiplam Muskelatrophie Mexiletin Myotonien Leitlinie Multiple Sclerosis Risk Assessment Drug Approval Pregnancy