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Medizinprodukte: Kabinett verabschiedet schärfere Regeln

afp; EB · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 46 · S. 2107

Dokument
366588
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
afp; EB
Ausgabe
Heft 46 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
2107
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 46 | 15. November 2019 A 2107 Viele Krankenkassen bieten ihren Versicherten schon eine elektronische Gesundheitsakte (eGA) an. Aus dieser eGA soll zum 1. Januar 2021 eine elektronische Patientenakte (ePA) werden, die allen Anforderungen der Telematikinfrastruktur genügen muss. Die Kassen arbeiten vielfach daran, diese Überführung sicherzustellen oder die ePA neu zu entwickeln. Der Gesetzgeber hatte zuletzt unmissverständlich klargemacht, dass er ein

Schlagworte

Medizinprodukte ePA Datensicherheit Datenschutz BfArM Risikobewertung Marktregulierung Arzneimittelversorgung Widerspruchslösung Organspende Medical Devices Electronic Health Records Data Security Privacy Risk Assessment Drug Approval