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Interstitielle Lungenfibrose: Nintedanib verlangsamt Progression bei allen Formen der Lungenfibrose

Meyer, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 43 · S. 1 bis 1

Dokument
366775
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Meyer, R.
Ausgabe
Heft 43 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1962 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 43 | 25. Oktober 2019 STUDIEN IM FOKUS Den verschiedenen Formen interstitieller Lungenerkrankungen ist gemeinsam, dass sich die Lungenfunktion allmählich vermindert und die Opazität in der hochauflösenden Computertomografie sichtbar zunimmt. Der Kinase-Inhibitor Nintedanib hemmt den FibroblastenWachstumsfaktor (FGF) und ist bisher nur zur Therapie der idiopa thischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen. In der prospektiv randomisierten, doppelblinden

Schlagworte

interstitielle Lungenfibrose Nintedanib Lungenfunktion Fibroblasten-Wachstumsfaktor Studie INBUILD Vitalkapazität Nebenwirkungen Hepatitis-B-Virusinfektion Lung Diseases Interstitial Lung Function Tests Fibroblast Growth Factor Clinical Trials Phase III Hepatitis B Deutsches Ärzteblatt