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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Brentuximab Vedotin

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 38 · S. 1687

Dokument
367121
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 38 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1687
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 38 | 20. September 2019 A 1687 ärztliche Versorgung in der medizinisch gebotenen Versorgungsebene zu vermitteln. Der vermittelte Termin muss spätestens am Tag nach der Kontaktaufnahme des Versicherten bei der TSS und Einschätzung als TSS-Akutfall erfolgen. Grundlage hierfür sind die Vorgaben in der Richtlinie der KBV nach § 75 Absatz 7 Satz 1 Nummer 6 SGB V. Einer Überweisung bedarf es nicht. § 10 Datenschutz (1) Die Kassenärztlichen Vereinigungen

Schlagworte

Arzneimittel-Richtlinie Brentuximab Vedotin Emicizumab Kassenärztliche Bundesvereinigung Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Antineoplastic Agents Antibodies Monoclonal Drug Evaluation Health Policy Drug Approval Health Care Reform Deutsches Ärzteblatt