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Medizinprodukte: Bundesbehörden sollen mehr Befugnisse erhalten

Maybaum, T. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 35 · S. 1 bis 1

Dokument
367191
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Maybaum, T.
Ausgabe
Heft 35 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1514 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 35 – 36 | 2. September 2019 Die Kontrolle von Medizinprodukten sollen das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das PaulEhrlich-Institut übernehmen. Foto: fotomueh/stock. adobe. com Das Embryonenschutzgesetz soll nicht angetastet werden. Foto: Dmytro Sukharevskyi/stockadobecom Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) will die Kompetenzen der Bundesebene für die Überwachung von Medizinprodukten erweitern. Das geht aus einem

Schlagworte

Medizinprodukte Bundesbehörden Befugnisse Risikobewertung BfArM PEI Überwachung Gesetz EU-Vorgaben Eizellspende Embryonenschutzgesetz Kindesentwicklung Medical Devices Risk Assessment Government Agencies Legislation