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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Lenvatinib

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 35 · S. 1 bis 1

Dokument
367239
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 35 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1568 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 35 – 36 | 2. September 2019 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. August 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Regadenoson zu ergänzen. Der Beschluss trat am 15. August 2019

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Lenvatinib Regadenoson Blinatumomab Nutzenbewertung akute lymphatische Leukämie pädiatrische Patienten MRD-positive Patienten Antineoplastic Agents Leukemia Lymphoid Lymphoblastic Acute Deutsches Ärzteblatt