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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Tildrakizumab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 20 · S. 1 bis 1

Dokument
367877
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1034 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 20 | 17. Mai 2019 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 2. Mai 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Abemaciclib zur Behandlung des Brustkrebs in Kombination mit Fulvestrant zu ergänzen. Der Beschluss trat am 2. Mai 2019 in Kraft. Er ist auf der Website

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Tildrakizumab Abemaciclib Erenumab Axicabtagen-Ciloleucel Brustkrebs DLBCL Nutzenbewertung SGB V Antineoplastic Agents Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols Drug Evaluation Drug Approval Breast Neoplasms Lymphoma