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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 20 · S. 1035

Dokument
367883
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1035
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 20 | 17. Mai 2019 A 1035 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 2. Mai 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Axicabtagen-Ciloleucel zur Behandlung des primären mediastinalen großzelligen B-ZellLymphoms (PMBCL) zu ergänzen. Der Beschluss trat am 2. Mai 2019 in

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Fluticasonfuroat Umeclidinium Vilanterol Nutzenbewertung Wirkstoffe Semaglutid Alirocumab Axicabtagen-Ciloleucel PMBCL Drug Evaluation Drug Approval Fluticasone Semaglutide Axicabtagene Ciloleucel