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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nivolumab
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 10 · S. 1 bis 1
Dokument
368494
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 496 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 10 | 8. März 2019 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 21. Februar 2019 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Bosutinib zu ergänzen. Der Beschluss trat am 21. Februar 2019 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter
Schlagworte
Nivolumab
Bosutinib
Arzneimittel-Richtlinie
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Ethikkommission
Forschung
nichteinwilligungsfähige Personen
Arzneimitteltherapie
Gruppennützige Forschung
Antineoplastic Agents
Immunotherapy
Ethics
Medical
Drug Approval
Clinical Trials as Topic