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Verunreinigungen in Antihypertonika: Grenzwerte für Nitrosamine in Sartanen festgelegt

Zylka-Menhorn, V. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 8 · S. 1 bis 1

Dokument
368593
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Zylka-Menhorn, V.
Ausgabe
Heft 8 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat ihr Risikobewertungsverfahren zu den Blutdrucksenkern Candesartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan und Valsartan abgeschlossen. Den Herstellern wird eine 2-jährige Übergangsfrist eingeräumt.

Schlagworte

Verunreinigungen Antihypertonika Nitrosamine Sartanen Grenzwerte EMA Krebsrisiko Arzneimittel Herstellungsverfahren Risikobewertung Antihypertensive Agents Nitrosamines Sartan Drug Contamination Risk Assessment Drug Approval