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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Velmanase alfa

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 4 · S. 165

Dokument
368864
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 4 / 2019
Jahrgang 51
Seiten
165
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 4 | 25. Januar 2019 A 165 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Dezember 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um die Wirkstoffkombination Bictegravir/Emtricitabin/ Tenofoviralafenamid zu ergänzen.

Schlagworte

Gemeinsamer Bundesausschuss Arzneimittel-Richtlinie Velmanase alfa Nutzenbewertung Wirkstoffkombination Ipilimumab Nivolumab Pertuzumab Bictegravir Emtricitabin Tenofoviralafenamid Drug Evaluation Drug Approval Drug Therapy Drug Administration Schedule Drug Combinations