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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Nivolumab (in Kombination mit Ipilimumab)
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2019 · Heft 4 · S. 1 bis 1
Dokument
368867
CareLit-ID
Jahr
2019
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 166 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 116 | Heft 4 | 25. Januar 2019 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 20. Dezember 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Nivolumab (in Kombination mit Ipilimumab) zu ergänzen. Der Beschluss trat am 20. Dezember 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar
Schlagworte
Nivolumab
Ipilimumab
Arzneimittel-Richtlinie
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Kassenärztliche Bundesvereinigung
Antineoplastic Agents
Immunotherapy
Drug Approval
Treatment Outcome
Deutsches Ärzteblatt