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Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: „Aus der UAW-Datenbank“ – Schwere Immundefekte nach Behandlung mit Rituximab

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 49 · S. 2313

Dokument
369174
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
2313
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 49 | 7. Dezember 2018 A 2313 Der monoklonale Antikörper (moAk) Rituximab ist zugelassen zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) sowie der rheumatoiden Arthritis und der Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopischer Polyangiitis. Rituximab bindet spezifisch an das transmembranäre Antigen CD20, das von Prä-B-Zellen und reifen B-Lymphozyten exprimiert wird. CD20 findet sich sowohl auf normalen als

Schlagworte

Rituximab Immundefekt Hypogammaglobulinämie B-Lymphozyten Non-Hodgkin-Lymphom rheumatoide Arthritis Sepsis Infektionen Immunologic Deficiency Syndromes Hypogammaglobulinemia B-Lymphocytes Non-Hodgkin Lymphoma Rheumatoid Arthritis Deutsches Ärzteblatt