CareLit Fachartikel

Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Bosutinib

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 49 · S. 1 bis 1

Dokument
369175
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 49 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2314 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 49 | 7. Dezember 2018 Den vorliegenden Unterlagen zufolge hatten sich die B-Lymphozyten (quantitativ) nach der Rituximab-Behandlung normalisiert. Dennoch bestand bei dem Patienten eine hochgradige Hypogammaglobulinämie mit einem Serum-IgG von 302 mg/dl und einem Serum-IgM von 3 mg/dl sowie fehlenden Anti-FSME-Antikörpern im Serum und Liquor. Infolge des Immundefektes kam es zu einer intrathekalen FSME-Virusvermehrung mit zweimaligem Nachweis von

Schlagworte

Rituximab Hypogammaglobulinämie B-Lymphozyten Immundefekt FSME Virusnachweis Immunglobuline Meningo-Enzephalitis Substitutionsbehandlung Infektionen Arzneimittel-Richtlinie Bosutinib Hypogammaglobulinemia B-Lymphocytes Immune Deficiency Tick-Borne Encephalitis