CareLit Fachartikel
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Darvadstrocel
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 49 · S. 1 bis 1
Dokument
369178
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 2320 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 49 | 7. Dezember 2018 Sensitivität oder Spezifität weniger als 90 % betragen, hat der Arzt innerhalb von höchstens vier Monaten nach Mitteilung des Ergebnisses an einer erneuten Selbstüberprüfung (Wiederholungsprüfung) teilzunehmen. Wenn jeweils mehrere Teilnehmer am 2, 5. Perzentil die gleiche Sensitivität bzw. Spezifität erreicht haben, wird zur Feststellung weiterer Prüfungsteilnehmer, die ‚relativ bestanden‘ haben das jeweils andere Kriterium
Schlagworte
Arzneimittel-Richtlinie
Darvadstrocel
Gemeinsamer Bundesausschuss
Nutzenbewertung
Selbstüberprüfung
Bildwiedergabegerät
Drug Evaluation
Drug Approval
Drug Therapy
Drug Regulations
Drug Administration
Drug Standards
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