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Arzneimittel: Behörden rufen zur Meldung von Nebenwirkungen auf

Hillienhof, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 48 · S. 1 bis 1

Dokument
369197
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hillienhof, A.
Ausgabe
Heft 48 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 2208 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 48 | 30. November 2018 Verdachtsfällen wir erhalten, desto früher können wir Risikosignale erkennen und bei Bedarf wirkungsvolle Maßnahmen für den Patientenschutz treffen“, betonte PEI-Präsident Prof. Dr. rer. nat. Klaus Cichutek. Erfahrungsgemäß würden nicht alle Verdachtsfälle gemeldet. Die Gründe dafür sind laut BfArM und PEI vielfältig. So informierten Patienten ihren Arzt nicht über jede Beobachtung oder der Zusammenhang zwischen einer

Schlagworte

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