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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Sebelipase alfa
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 46 · S. 2143
Dokument
369355
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 46 | 16. November 2018 A 2143 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 1. November 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Hydrocortison zu ergänzen. Der Beschluss trat am 1. November 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Sebelipase alfa
Hydrocortison
Tofacitinib
Radium-223-dichlorid
Nutzenbewertung
SGB V
vertragsärztliche Versorgung
Beschluss
Drug Approval
Drug Evaluation
Drug Therapy
Corticosteroids
Antineoplastic Agents
Enzyme Replacement Therapy