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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Evolocumab
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 38 · S. 1 bis 1
Dokument
369850
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 1674 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 38 | 21. September 2018 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) überprüft gemäß gesetzlichem Auftrag nach § 135 Absatz 1 des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) neue ärztliche Behandlungsmethoden daraufhin, ob der therapeutische Nutzen, die medizinische Notwendigkeit und die Wirtschaftlichkeit nach gegenwärtigem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse als erfüllt angesehen werden können. Auf der Grundlage des Ergebnisses dieser Überprüfung
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Evolocumab
obstruktive Schlafapnoe
Unterkieferprotrusionsschiene
Nutzenbewertung
medizinische Notwendigkeit
Wirtschaftlichkeit
Gesetzliche Krankenversicherung
Patientenvertretungen
Drug Evaluation
Drug Approval
Apnea
Obstructive
Health Care Reform
Health Policy