CareLit Fachartikel

Ergänzende Therapieempfehlungen

Hassenpflug, W.; Schneppenheim, R. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 37 · S. 1 bis 1

Dokument
369892
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hassenpflug, W.; Schneppenheim, R.
Ausgabe
Heft 37 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Die Übersichtsarbeit von Bommer et al. bietet einen umfassenden Überblick über Mikroangiopathien im Erwachsenenalter, insbesondere über seltene hereditäre Formen wie das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (HUS) und den schweren hereditären ADAMTS13-Mangel. Das Upshaw-Schulman-Syndrom (USS) kann seit der Entdeckung der ADAMTS13-Protease zu Beginn des Millenniums sicher diagnostiziert werden. Die Diagnose gestaltet sich jedoch schwierig, da viele Patienten unspezifische Symptome aufweisen. In der Neonatalperiode können USS-Patienten durch Thrombozytopenie oder Hyperbilirubinämie auffällig

Schlagworte

Mikroangiopathien hämolytisch-urämisches Syndrom ADAMTS13-Mangel Upshaw-Schulman-Syndrom Thrombozytopenie Hyperbilirubinämie Microangiopathies Hemolytic Uremic Syndrome ADAMTS13 Protein Thrombocytopenia Hyperbilirubinemia Von Willebrand Factor Deutsches Ärzteblatt