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Studienregister: Zugriff auf mehr als 7 000 klinische Studien

Hillienhof, A. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 35 · S. 1551

Dokument
369955
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
Hillienhof, A.
Ausgabe
Heft 35 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1551
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) bietet mittlerweile Informationen zu rund 7 200 hierzulande durchgeführten klinischen Studien. Darauf hat das DRKS zusammen mit dem Deutschen Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) hingewiesen. Auch dank seiner frühen Anerkennung als WHO-Primärregister für Deutschland sorge das vor zehn Jahren gestartete Register für mehr Transparenz beim Studiengeschehen, hieß es. Es helfe unter anderem dabei, Teilnehmer für

Schlagworte

klinische Studien Studienregister DRKS Transparenz Ethikkommissionen ICMJE medizinische Dokumentation DIMDI Clinical Trials as Topic Registries Ethics Medical Transparency Health Policy Medical Records Systems Computerized