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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffe…

N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 35 · S. 1 bis 1

Dokument
369985
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Deutsches Ärzteblatt
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 35 / 2018
Jahrgang 50
Seiten
1 bis 1
Erschienen: 2025-06-05 00:00:00
ISSN
0172-2107
DOI
–

Zusammenfassung

A 1562 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 35 – 36 | 3. September 2018 K A S S E N Ä R Z T L I C H E B U N D E S V E R E I N I G U N G Bekanntmachungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 16. August 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Glycerolphenylbutyrat zu ergänzen. Der Beschluss trat am 16.

Schlagworte

Arzneimittel-Richtlinie Gemeinsamer Bundesausschuss Nutzenbewertung Fluticasonfuroat Umeclidinium Vilanterol Glycerolphenylbutyrat Ixekizumab Insulin glargin Lixisenatid Kassenärztliche Bundesvereinigung Drug Evaluation Drug Approval Pharmaceutical Preparations Glycerol Insulin