CareLit Fachartikel
Kurz informiert
EB; Grunert, D.; nic; DJB · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 24 · S. 1 bis 1
Dokument
370394
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
A 1178 Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 24 | 15. Juni 2018 Kurz informiert Rückruf und Widerruf der Zulassung von Flupirtin – Die Zulassungen für flupirtinhaltige Arzneimittel werden EU-weit widerrufen, nachdem in einem erneuten Risikobewertungsverfahren festgestellt wurde, dass das Risiko für Leberschäden den Nutzen überwiegt. 2013 hatte ein europäisches Risikobewertungsverfahren ein Risiko für schwerwiegende Leberschäden im Zusammenhang mit Flupirtin festgestellt. Daraufhin
Schlagworte
Flupirtin
Leberschäden
Ginkgo-Spezialextrakt
Alzheimer
Tumorpathologie
Mastozytose
diabetische Neuropathie
Vitamin B1
Benfotiamin
Therapie
Risikobewertung
Arzneimittelrückruf
Liver Damage
Ginkgo biloba
Alzheimer Disease
Neoplasms