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Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage XII – Cladribin
N.N. · Deutsches Ärzteblatt · 2018 · Heft 23 · S. 1143
Dokument
370478
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
ja
Volltext
DOI
–
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Deutsches Ärzteblatt | Jg. 115 | Heft 23 | 8. Juni 2018 A 1143 Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 17. Mai 2018 beschlossen, die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) in der am Beschlusstag geltenden Fassung in Anlage XII um den Wirkstoff Dupilumab zu ergänzen. Der Beschluss trat am 17. Mai 2018 in Kraft. Er ist auf der Website des G-BA abrufbar unter https: //www. g-ba. de/informatio
Schlagworte
Gemeinsamer Bundesausschuss
Arzneimittel-Richtlinie
Cladribin
Dupilumab
Perampanel
Guselkumab
Nutzenbewertung
Wirkstoffe
SGB V
Beschluss
Drug Approval
Drug Evaluation
Cladribine
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